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北京万泰生物药业股份有限公司 |
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生产2002版分类目录III类:III-6840体外诊断试剂,II类:II-6840体外诊断试剂:销售体外诊断试剂及自产产品:生产体外诊断试剂(人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法、间接法)、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法、夹心法)、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)、梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂、梅毒螺旋体抗体酶联免疫诊断试剂盒(酶联免疫法)、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒I型核酸联合检测试剂盒(PCR-荧光法)、预防用生物制品(鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗);研发生物、生化保健制剂及配套器械、体外诊断试剂、疫苗:销售医疗器械;自营和代理各类商品及技术的进出口业务,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外(不另附进出口的商品目录);经营进料加工和三来一补业务;经营对销贸易和转口贸易;租赁医疗器械;出租商业用房、办公用房:维修医疗器械:技术服务(市场主体已发自主选择经营项目,开展经营活动;依法经批准的项目,经相关部分批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |